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　　11月29日下午，湘超足球联赛，长沙VS怀化！身患杜氏肌营养不良的4岁小男孩嘉嘉，在长沙市足球协会和中信湘雅公益基金会、公益音乐人朱恒锐等多方的帮助下，实现了他人生中第一个足球梦！在此之前，他们还提前踏入长沙队的训练场，与队员们来了一次亲密接触。

　　嘉嘉是一名杜氏肌营养不良症患者，这是一种目前尚无特效药的遗传性罕见病。4-7岁是这类患儿运动能力最好的“黄金平台期”，之后运动功能会逐渐退化，平均12岁左右将失去行走能力。尽管每天都需要服用激素并进行康复训练，但嘉嘉依然保持着乐观开朗的性格，尤其喜爱运动。

　　长沙市足球协会在得知嘉嘉的情况后，立即协调各方资源，为这个特殊的小球迷开通了绿色通道。“我们希望通过足球的温度，传递给所有身患疾病但心怀梦想的孩子。”长沙市足协相关负责人表示。

　　28日，当长沙队队长周琛葳拿着全队签名的足球和球衣走向嘉嘉时，现场所有人的目光都聚焦在这对特殊的“队友”身上。令人动容的是，这位在球场上以硬朗著称的队长，在嘉嘉面前单膝跪地，始终与他保持平视。

　　“我可以抱抱你吗？”周琛葳轻声问道。在得到嘉嘉的点头同意后，他给了孩子一个坚实而温柔的拥抱。这个拥抱持续了良久，周琛葳的动作轻柔却充满力量，仿佛在通过这个拥抱，传递整个球队对嘉嘉的支持与鼓励。

　　随后的交流中，周琛葳始终保持着跪姿，细心询问嘉嘉的近况，并与嘉嘉妈妈亲切交谈。“这不仅仅是一场活动，更是一次生命的对话。”现场工作人员感慨道。

　　长沙市足协特别邀请嘉嘉一家人作为特邀嘉宾，观看11月29日的湘超足球联赛。当天的比赛以长沙队4:1战胜怀化队收尾，期间，每次长沙队球员进球，都特意来到嘉嘉所在的看台比心；“湘A军团”啦啦队也在现场齐声高喊“嘉嘉加油”，而嘉嘉则放声大喊着，为长沙队加油。

　　两天的互动中，嘉嘉妈妈一直与关心他们的人攀谈，嘉嘉的爸爸则在活动后，私下找到工作人员表达了感谢。这个平时不苟言笑的父亲，用最朴实的方式表达着内心的感动。

　　据悉，我国约有7000种罕见病，患者总数近2000万。中信湘雅公益基金会发起的无罕之路公益项目，以及将于2026年1月17日举办的“无罕之路”公益音乐会，正是希望通过音乐、体育等多元形式，让更多人关注罕见病群体。

　　“让罕见，被看见，每一个生命都值得被温柔以待。”中信湘雅公益基金会秘书长贺静表示，“我们希望通过这些活动，不仅为罕见病家庭带去快乐，更希望唤起全社会对这类特殊群体的关注与理解。”

　　夕阳西下，嘉嘉在绿茵场的热情中格外兴奋，脸上绽放着灿烂的笑容。这个下午，足球不再仅仅是竞技运动，更成为了传递爱与希望的桥梁。

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